法治时代网讯  4月29日，长三角药品科学监管与创新发展一体化第三次协作会议在江西省景德镇市召开。本次会议以“健全跨区域协作监管体系，助推医药产业新质生产力发展”为主题，深入落实国家药品监督管理局、国家市场监督管理总局《关于加强跨区域跨层级药品监管协同的指导意见》，总结交流长三角一体化协作机制建立以来的工作，研究深化监管合作、推动医药产业新质生产力发展的措施，力促长三角区域药品监管和医药产业加快创新发展、高质量发展的步伐。

会议现场

江西省人民政府副省长史可，国家药品监督管理局药品安全总监袁林出席会议并致辞，江西省药品监督管理局党组书记、局长吴维主持会议。

史可出席会议并致辞

史可指出，沪苏浙皖赣“四省一市”以药品科学监管与创新发展一体化为突破口，加强跨区域药品监管合作，助推医药产业以新质生产力赋能高质量发展，既是大势所趋，也是势在必行，既是内在要求，也是发展所需。他希望“四省一市”药品监管部门以本次协作会议为契机，坚持安全共守，在推动协同治理上再发力，切实防范药品安全风险，保障广大人民群众用药安全；坚持资源共享，在推动创新发展上再发力，推动区域医药企业延伸产业链、提升价值链、融通供应链，不断提升核心竞争力；坚持互学互鉴，在推动能力提升上再发力，全面夯实保安全、促发展的人才智力支撑，促进一体化协作行稳致远、迈上新的台阶。

袁林出席会议并致辞

袁林对沪苏浙皖赣建立药品科学监管与创新发展一体化建设合作机制，积极推进检查互认、稽查合作、风险联防、能力共建的做法及取得的成效给予充分肯定。他希望“四省一市”药监部门紧扣“一体化”和“高质量”两个关键词，进一步强化重点领域和关键环节监管协作配合，加快形成新质监管力；率先探索建立资源共享、信息互通、协调联动的长效合作机制，探索建立联合监管模式，尤其在跨省检查及抽检协同方面，尽快拿出可复制、可推广的新措施、好办法；与企业家们加强交流，共同推动高质量发展、促进高水平安全，再创长三角药品监管和产业发展新局面。

与会人员交流了长三角药品科学监管与创新发展一体化协作启动三年来的工作成果，并围绕“健全跨区域协作监管体系，助推医药产业新质生产力发展”主题进行了深入讨论，形成了《长三角药品科学监管与创新发展一体化第三次协作会议景德镇共识》。会议还邀请中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖作了“科学监管与医药产业创新发展”主旨演讲。会议期间，与会人员还考察调研了景德镇市基层药品监管能力建设和药品安全监管示范区创建工作以及医药产业发展情况。根据长三角药品科学监管与创新发展一体化协作会议制度安排，会议进行了轮值单位交接仪式。

交接仪式

国家药品监督管理局药品监管司、药品审评检查长三角分中心、医疗器械审评检查长三角分中心相关负责同志，上海、江苏、浙江、安徽等省市药监局主要负责同志、分管负责同志和牵头处室负责同志，江西省人民政府办公厅有关同志，江西省药品监督管理局班子成员、药品安全总监以及机关各处室、直属各单位主要负责同志，景德镇市市场监督管理局相关负责同志，江西省部分重点医药企业有关负责人等80余人参加了会议。（供稿单位：江西省药品监督管理局）

（责任编辑：刘丹）